redox biology|杜希恂教授揭示ghsr缺乏通过影响自噬过程加剧帕金森病的病理机制-pg麻将胡了模拟器

 redox biology|杜希恂教授揭示ghsr缺乏通过影响自噬过程加剧帕金森病的病理机制-pg麻将胡了模拟器

redox biology|杜希恂教授揭示ghsr缺乏通过影响自噬过程加剧帕金森病的病理机制

作者: 时间:2024-09-09 点击数:

近日,基础医学院杜希恂教授生物学top期刊redox biology》(if=10.7中科院1区)发表题目为“ghsr deficiency exacerbates parkinson’s disease pathology by impairing autophagy”的研究论文(doi10.1016/j.redox.2024.103322)。基础医学院2021博士研究生肖雪为论文第一作者,姜宏教授、杜希恂教授为论文通讯作者,青岛大学基础医学院为第一单位。该研究受到国家自然科学基金(323711813217113132371013,山东省自然科学基金(2021zdsys11zr2019zd31zr2022mc098和泰山学者建设工程项目的资助。

帕金森病是多发于中老年人的神经系统退行性疾病。本课题组前期研究发现,外源性给予ghrelin可通过激活生长激素促分泌素受体(ghsr)在帕金森病中发挥神经保护作用。在本研究中,我们观察到ghsr敲除后能够加剧mptp诱导帕金森病小鼠模型黑质多巴胺能神经元损伤。具体机制表现为ghsr敲除可增加klf4的表达,进而转录调节mtorc1deptor亚基,导致自噬的持续激活和溶酶体功能障碍,从而抑制受损线粒体的清除。同时,敲低klf4后可有效逆转上述过程,抑制黑质多巴胺能神经元损伤。本研究阐明了内源性ghsr在维持多巴胺能神经元功能中的重要作用,为帕金森病的治疗提供了新的靶点和实验依据。



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